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吉赛生物Taqman探针法支原体检测，基于Taqman qPCR法，针对支原体16S rRNA的保守区域序列，设计特异性引物和荧光探针（FAM标记）用于支原体DNA的检测。本试剂盒可直接以细胞培养上清或血清等生物材料为模板，可检测常见与不常见的支原体类型高达16种。试剂盒内添加dUTP/UNG酶体系，能避免PCR产物气溶胶污染导致的假阳性，大幅提高检测的准确性。
可检测的支原体类型
M. orale*
M. mycoides
M. capricolum
M. arthritidis
M. gallisepticum
M. hominis*
M. hyorhinis*
M. penetrans
M. pirum*
M. salivarium*
M. synoviae
M. arginini*
M. fermentans*
M. pneumoniae
M. genitalium
A. laidlawii*
*：培养细胞中污染最常见的支原体类型。产品特征
1.操作简便，直接使用1μL细胞培养上清或血清进行检测，无需提取DNA。
2.检测灵敏度高，准确率高，耐受青霉素和链霉素或其他抑制物的影响。
3.特异性强，只能扩增支原体DNA，不会扩增细菌真菌或真核细胞的DNA。
4.检测快速，最快1小时即可判定结果。
5.反应体系完整：配备阴性对照和阳性对照反应体系。
6.阳性对照样本无传染性。
1. Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and detection of Mycoplasma contamination in cell culture. Cell J. 2012 Winter;13(4):203-12.
2. Molla Kazemiha V, Bonakdar S, Amanzadeh A, Azari S, Memarnejadian A, Shahbazi S, et al., Real-time PCR assay is superior to other methods for the detection of mycoplasma contamination in the cell lines of the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology. 2016 Aug;68(4):1063-80.
注意事项
1、规范检测操作，穿戴实验服、手套和口罩，
2、分区域进行反应体系的配置、样品处理与加样和PCR 扩增，避免交叉污染。
广州市黄埔区开源大道11号科技企业加速器A区6栋2楼
geneseed@geneseed.com.cn