服务介绍
腺相关病毒(AAV)作为基因治疗的关键病毒,具有高安全性、低免疫原性和宿主细胞范围广(感染分裂和非分裂细胞)等优点,已被广泛用于基因功能研究。吉赛剩余经过重组和改造的AAV载体拥有不同的血清型,根据血清型不同而具有不同的宿主范围和病毒特征,在科学研究动物和细胞实验中显示出广阔的前景,并且可提供多种AAV定制滴度,以满足您各种实验需求。我们通过创新的AAV包装工艺,确保为您提供高纯度(95%以上)、高滴度(1E+13GC/mL以上)的AAV,内毒素符合最高标准要求(<10EU/mL)。
吉赛生物针对各种RNA提供腺相关病毒(AAV)包装服务,包括circRNA、mRNA和lncRNA。
技术优势
扩散性强:AAV 的体积小,滴度高,具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性,可以穿透血脑屏障,是理想的神经元和胶质细胞感染工具;
特异性强:AAV 有十数种常用的血清型,不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力,是动物实验首选;
安全性高:目前还没有发现AAV 对人体致病,是美国FDA 批准的可以直接用于人体基因治疗的最安全的病毒载体;
免疫原性低:当AAV 用局部大剂量感染肌肉、脑、眼等组织时,不易造成免疫反应;
高稳定性:AAV 病毒在4℃可以保存1 周,并且对氢仿等试剂具有抗性
客户提供
由我司构建载体:载体构建的合同编号和基因名称(ID);滴度/总量要求;血清型。
由客户提供载体:载体序列文件,或酶切位点位置以及AAV ITR之间的序列长度;浓度>500ng/ul、质粒量10ug的质粒;滴度/总量要求;血清型。
我们提供
1. 目的基因AAV病毒液和对照AAV病毒液
2. 病毒滴度检测报告
扩增曲线和标准曲线
内毒素检测
纯度检测
结果判定:无可见杂带。