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    产品简介


    T7 耐高温高产量 RNA 合成试剂盒可在较高温度 50℃下进行体外转录,以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板、NTPs 为底物对启动子下游 DNA 序列进行转录,获得 RNA 产物。T7 耐高温高产量 RNA 合成试剂盒也能以修饰核苷为底物获得生物素、染料或放射性标记的RNA,以帽子结构或帽子类似结构为底物获得加帽的 RNA。高温反应有助于减少 dsRNA 副产物的形成,减少转录产物 RNA 的免疫原性。

    本试剂盒内含常用的修饰核苷 N1-Me-pUTP供转录需求选择使用。



    性能优势


    本试剂盒一个反应能够转录获得 150~200μg 的 RNA 产物,并可放大生产毫克级别的 RNA。



    下游应用


    转录合成的 RNA 可用于 RNA 结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、anti-sense RNA 和RNAi 等应用,也可通过加帽加尾产生mRNA,用于体外翻译、转染等下游应用。 



    运输与保存


    ≤0℃运输;-25℃~-15℃条件下可保存一年。



  • 耐热性强:

    图片3.png   


    GSPure®T7 Thermostable and High Yield RNA Synthesis Kit在50℃下仍能保持活性并高效转录。



    转录长度范围广:

    图片4.png


    GSPure®T7 Thermostable and High Yield RNA Synthesis Kit在合成300~6000nt长度的转录本时保持优良的转录效果。



    转录产量高:

    图片5.png


    GSPure®T7 Thermostable and High Yield RNA Synthesis Kit的30μL反应体系中,1μg DNA模板投入可合成250~300μg RNA。


  • 1、转录产物产量低或转录失败

    ①可能是模板自身原因,建议重新纯化或线性化模板;

    ②重新确认模板定量及完整性;

    ③加大模板投入量;

     

    2、产物电泳拖尾现象

    ①实验操作过程被 RNase 污染;②DNA 模板被 RNase 污染;

     

    3、RNA 产物片段与预期不符

    ①质粒模板没有完全线性化;

    ②RNA 存在未完全变性的二级结构,建议使用变性胶检测 RNA 产物;

    ③模板 GC 含量高,可能形成高级结构;

    ④RNase 污染;

    ⑤模板序列中包含类似 T7 RNA 聚合酶终止序列,导致转录提前终止,建议尝试不同的 RNA聚合酶。

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GSPure®T7 Thermostaboe and High Yield RNA Synthesis Kit R0405 50 rxns 2080