腺相关病毒（AAV）包装

服务介绍

腺相关病毒（AAV）作为基因治疗的关键病毒，具有高安全性、低免疫原性和宿主细胞范围广（感染分裂和非分裂细胞）等优点，已被广泛用于基因功能研究。吉赛剩余经过重组和改造的AAV载体拥有不同的血清型，根据血清型不同而具有不同的宿主范围和病毒特征，在科学研究动物和细胞实验中显示出广阔的前景，并且可提供多种AAV定制滴度，以满足您各种实验需求。我们通过创新的AAV包装工艺，确保为您提供高纯度（95%以上）、高滴度（1E+13GC/mL以上）的AAV，内毒素符合最高标准要求（<10EU/mL）。

吉赛生物针对各种RNA提供腺相关病毒（AAV）包装服务，包括circRNA、mRNA和lncRNA。

技术优势

扩散性强：AAV 的体积小，滴度高，具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性，可以穿透血脑屏障，是理想的神经元和胶质细胞感染工具；

特异性强：AAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力，是动物实验首选；

安全性高：目前还没有发现AAV 对人体致病，是美国FDA 批准的可以直接用于人体基因治疗的最安全的病毒载体;

免疫原性低：当AAV 用局部大剂量感染肌肉、脑、眼等组织时，不易造成免疫反应；

高稳定性：AAV 病毒在4℃可以保存1 周，并且对氢仿等试剂具有抗性

客户提供

由我司构建载体：载体构建的合同编号和基因名称（ID）；滴度/总量要求；血清型。

由客户提供载体：载体序列文件，或酶切位点位置以及AAV ITR之间的序列长度；浓度>500ng/ul、质粒量10ug的质粒；滴度/总量要求；血清型。

我们提供

1. 目的基因AAV病毒液和对照AAV病毒液

2. 病毒滴度检测报告